מבחינה היסטורית, γBB התגלה כי הוא ביניים biosynthetic אנדוגני משוער עבור סינתזה שללקרניטיןביונקים, וזה מסלול רב-שלבים לייצור ל-קרניטין מליסין. עכברים המוזנים מ- γBB יכולים לייצר TMA ו- TMAO ולהאיץ טרשת עורקים, אך רק בנוכחות חיידקי מעיים. בעבר, בתהליך של חילוף החומרים L-קרניטין אוראלי של אוכלי כל וצמחונים, היווצרות מיקרוביאלית במעיים קטבוליזם של γBB, סימביוזה אנושית שיכולה להשתמש γBB כחומר מתזונה, ואת הקשר בין מטבוליט זה ואת מסלול TMAO מטבוליט ו- CVD עדיין לא נחקר. לכן, יש משמעות רבה כדי לשפר את ההבנה של חילוף החומרים L-קרניטין אוראלי ביונקים ואת ההשתתפות הפוטנציאלית של תהליכים תלויי חיידקים במעיים.
בהתבסס על כך, פרופסור סטנלי ל Hazen, דיקן המחלקה לרפואה תאית ומולקולרית בבית החולים קליבלנד, אוהיו, הוביל את הצוות לקבוע אם γBB הוא התוצר העיקרי של קטבוליזם L-קרניטין תזונתיים קטבוליזם מיקרוביאלי המעיים של גוף האדם, כמו גם דפוסי תזונה כרוניים (למשל, דיאטות אוכלות כל וכל). (מזון צמחוני) ואת הקשר בין חשיפה L-קרניטין חילוף החומרים γBB בגוף האדם נחקרו עמוקות. עבודה זו פורסמה ב "כתב העת של חקירה קליניאלית" עם הכותרת "לקרניטין בדיאטות אוכלות כל תורם מסלול מיקרוביאלי המעיים atherogenic בבני אדם". במגזין.